- تستفيد "كياجن" من تقنية "كوانتيفيرون – تي بي" (QuantiFERON-TB) لتعزيز الجهود العالمية لمكافحة عدوى السل
- أصبح اختبار مقايسة إطلاق "إنترفيرون غاما" للكشف عن مرض السل متوفّراً الآن في المناطق اللامركزية وذات الموارد المنخفضة والدول التي تعاني من العبء الثقيل للمرض
- أظهرت البيانات المنبثقة عن الدراسة والتي تم عرضها في مؤتمر الاتحاد العالمي لمكافحة السلّ، نتائج واعدة
(بزنيس واير) - أعلنت اليوم شركة "كياجن إن في" (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز NYSE: QGEN؛ وفي شريحة "المعيار الأساسي في بورصة فرانكفورت تحت الرمز: Frankfurt Prime Standard: QIA) عن إطلاق اختبار "كيو آي إيه ريتش كوانتيفيرون-تي بي" (QIAreach® QuantiFERON®-TB) للكشف عن عدوى مرض السّل من أجل المساعدة في تحقيق الأهداف العالمية المتمثّلة في القضاء على عدوى السل من خلال زيادة الوصول إلى اختبارات السل السهلة والموثوقة، بشكل خاص في البلدان التي تعاني من العبء الثقيل للمرض والمناطق منخفضة الموارد.
يُعّد اختبار "كيو آي إيه ريتش كوانتيفيرون-تي بي" (QIAreach® QuantiFERON®-TB) للكشف عن عدوى مرض السّل بمثابة علامة فارقة في المعركة للقضاء على مسببات مرضٍ يعاني منه أكثر من ملياري شخص في جميع أنحاء العالم، وتم تصميمه بالاستناد إلى تقنية " كوانتيفيرون-تي بي غولد بلاس" QuantiFERON-TB Gold Plus)) التي أثبتت جدواها، وهو جهاز محمول يتيح الكشف الرقمي فائق الحساسية للاصابة بعدوى السل باستخدام عملية شاملة بسيطة وفعالة من حيث التكلفة، ويزيد إمكانية الوصول إلى اختبار مقايسة إطلاق "إنترفيرون غاما" ("آي جي آر إيه") الموثوق به. وستركز "كياجن" على المناطق التي تواجه عبئاً كبيراً ناتجاً عن انتشار المرض، والتي لا تملك وصولاً كافياً إلى البنية التحتية للمختبرات وموارد الاختبار.
وقال تييري برنارد، الرئيس التنفيذي لشركة "كياجن" في معرض تعليقه: "لقد تمكنا بفضل ’كيو آي إيه ريتش كوانتيفيرون-تي بي‘ (QIAreach QuantiFERON-TB) من تحقيق تقدم هام نحو الهدف المتمثّل بعدم التخلي عن أي شخص يواجه مرضاً مميتاً مثل مرض السل، وهو مرض يمكن الوقاية والشفاء منه. ستسمح لنا هذه الطريقة الجديدة المبتكرة للكشف عن عدوى السل في الحؤول دون إاصبة المرضى، وخاصة أولئك الذين يعيشون في البلدان التي تنوء تحت العبء الثقيل من المرض، من الإصابة بالسلّ الكامن أو النشط." وأضاف: "يجمع هذا الجهاز بين تقنية ’كياجن‘ التي أثبتت فعاليتها مع جهاز رقمي محمول وصديق للمجال لتقديم نتائج موثوقة للغاية دون الحاجة إلى بنية تحتية مخبرية معقدة وبطريقة فعالة من حيث التكلفة."
ويستخدم اختبار "كوانتيفيرون-تي بي" QuantiFERON-TB))، الذي يشكّل قفزة نوعية متطورة عن اختبار الجلد التقليدي للكشف عن مرض السل، عينات الدم للبحث عن جزيئات "إنترفيرون-غاما" المنبعثة من الخلايا التائية التي احتكت بالبكتيريا المسبّبة لمرض السل. وتجري "كيو آي إيه ريتش كوانتيفيرون-تي بي" (QIAreach QuantiFERON-TB) هذه الاختبارات عبر نظام "إي-هاب" (eHub) ونظام الذاكرة الرقمي "إي-ستيك" (eStick)، الذي يُعدّ حلاً غير تدخلي ذات وصول عشوائي ولا يحتاج إلى مُعايرة أو صيانة. يتطلب اختبار "كيو آي إيه ريتش كوانتيفيرون-تي بي" (QIAreach QuantiFERON-TB) زيارة واحدة للمريض ويقدم نتيجة سهلة القراءة في غضون 20 دقيقة بعد خضوع العينة لفترة الحضانة اللازمة، كما يتمتع الاختبار بالقدرة على تسجيل وإرسال النتائج لتحسين إدارة البيانات، ما يجعله مثالياً لبرامج الكشف عن مرض السل.
وستعمل "كياجن" مع شركاء التوزيع التجاري بالإضافة إلى مرفق شراء الأدوية العالمي التابع لشراكة دحر السل لضمان الوصول ميسور التكلفة لجميع البلدان التي تعاني من العبء الثقيل لمرض السلّ والبلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. وستواصل "كياجن" في الوقت عينه تعاونها الوثيق مع مجموعة متنوعة من المنظمات الدولية ومؤسسات الصحة العامة للمساعدة في زيادة التوسع من خلال مشاريع التنفيذ المبتكرة.
وقالت الدكتورة لوسيكا ديتيو، المديرة التنفيذية لـ"شراكة دحر السل"، في هذا السياق: "يشكّل عدم الوصول إلى أحدث الاختبارات التشخيصية أحد الأسباب التي تحول دون تمكن العالم من بلوغ الغايات الرامية إلى القضاء على السلّ التي حدّدتها الأمم المتحدة في إطار أهداف التنمية المستدامة." وأضافت: "لقد أدى تفشي وباء ’كوفيد-19‘ إلى دفع البلدان التسعة التي تسجل أكبر عدد من حالات الإصابة بالسل إلى خفض معدلات تشخيص المرض وعلاجه بنسبة تتراوح بين 16 و41 في المائة، الأمر الذي أعادنا إلى المستويات التي شهدناها في عام 2008. بالتالي، إن لم يتم القيام سريعاً بطرح أدوات تشخيص جديدة، لن يتم تحقيق الالتزامات التي تعهّد بها رؤساء الدول لإيجاد وعلاج 40 مليون شخص بحلول نهاية عام 2022."
وقد أظهرت التقييمات السريرية للاختبار مستوى ممتازاً من التوافق بالإضافة إلى حساسية عالية عند مقارنتها بـتقنية "كوانتيفيرون-تي بي غولد بلاس" QuantiFERON-TB Gold Plus))، وهو المعيار الذهبي الأكثر شهرة لمقايسة إطلاق "إنترفيرون غاما" لمرض السل الذي يتم تسويقه من قبل "كياجن" في جميع أنحاء العالم. كما تم تقييم اختبار "كيو آي إيه ريتش كوانتيفيرون-تي بي" (QIAreach QuantiFERON-TB) الجديد في مستشفى نجباكو إيساهايا في ناغازاكي، اليابان، ومواقع مشروع "زامبرت" الستة (زامبيا)، وتبين أنه اختبار جديد محمول وسهل الاستخدام يمكن تطبيقه واستخدامه بأقل قدر من البنية التحتية لتشخيص عدوى السل.
يمكن العثور على نتائج الدراسة المنشورة على الرابط الإلكتروني التالي: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531043721001513
كما سيتم عرض نتائج دراسة إضافية من ماليزيا حول اختبار "كيو آي إيه ريتش كوانتيفيرون-تي بي" (QIAreach QuantiFERON-TB) ضمن ندوة تُقام خلال مؤتمر الاتحاد العالمي السنوي الثاني والخمسين حول صحة الرئة في الفترة الممتدة من 19 إلى 22 أكتوبر 2021، الذي سيُعقد افتراضياً هذا العام. يمكن العثور على مزيد من التفاصيل ومعلومات عن الحدث على الرابط الإلكتروني التالي: https://theunion.org/our-work/conferences/52nd-union-world-conference-on-lung-health
للمزيد من المعلومات حول منصة "كيو آي إيه ريتش كوانتيفيرون-تي بي" (QIAreach QuantiFERON-TB)، يُرجى زيارة الرابط الإلكتروني التالي http://www.qiagen.com/qiareach.
لمحة عن "كياجن"
تُعد "كياجن إن في"، وهي شركة قابضة مقرها هولندا، المزود العالمي الرائد لحلول "من العينة إلى الرؤى" التي تمكن العملاء من اكتساب فهم عميق وقيّم في جزيئات العينات التي تحتوي على الركائز الأساسية للحياة. تقوم تقنيات معالجة العينات الخاصة بنا بعزل ومعالجة الحمض النووي، والحمض النووي الريبي والبروتينات من الدم والأنسجة والمواد الأخرى. تسهم تقنيات الفحص هذه في جعل الجزيئات الحيوية مرئية وجاهزة للتحليل. تقوم برمجيات المعلوماتية الحيوية وقواعد المعرفة بتفسير البيانات لتقديم رؤى ذات صلة وقابلة للتنفيذ. تربط حلول الأتمتة هذه الرؤى معًا في تدفقات عمل سلسة وفعالة من حيث التكلفة. توفر "كياجين" حلولًا لأكثر من 500 ألف عميل حول العالم في مجالات التشخيص الجزيئي (الرعاية الصحية البشرية) وعلوم الحياة (الأوساط الأكاديمية والبحث والتطوير الدوائي والتطبيقات الصناعية، الطب الشرعي بشكل أساسي). اعتبارًا من 30 يونيو 2021، بلغ عدد موظفي "كياجن" نحو 5900 شخص في أكثر من 35 موقعًا حول العالم. يمكنكم الاطلاع على المزيد من المعلومات على الرابط الالكتروني التالي: http://www.qiagen.com
بيانات تطلعية
يُمكن اعتبار بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي على أنها بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في القسم "27 إيه" من قانون الأوراق المالية الأمريكي لعام 1993، بصيغته المعدلة، والقسم "21 إي" من قانون البورصات الأمريكية لعام 1934، بصيغته المعدلة. إلى الحد الذي تُعتبر فيه أي من البيانات الواردة في هذه الوثيقة والمتعلقة بمنتجات "كياجين"، بما في ذلك تلك المنتجات المستخدمة في الاستجابة لجائحة "كوفيد-19"، وتوقيت الإطلاق والتطوير، والتسويق و / أو الموافقات التنظيمية، والتوقعات المالية والتشغيلية، والنمو والتوسع، أسواق التعاون، الاستراتيجية أو نتائج التشغيل، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر صافي مبيعاتها المعدلة المتوقعة ونتائج الأرباح المخففة المعدلة، توقعات مستقبلية، فإن هذه البيانات تستند إلى التوقعات والافتراضات الحالية التي تنطوي على عدد من الشكوك والمخاطر. تشمل هذه الشكوك والمخاطر، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة بإدارة النمو والعمليات الدولية (بما في ذلك آثار تقلبات العملة والإجراءات التنظيمية والاعتماد على الخدمات اللوجستية)؛ وتقلب النتائج التشغيلية والمخصصات بين فئات العملاء؛ والتطوير التجاري للأسواق لمنتجاتنا المخصصة للعملاء في الأوساط الأكاديمية والصيدلانية والاختبارات التطبيقية وعمليات التشخيص الجزيئية؛ وتغيير العلاقات مع العملاء والموردين والشركاء الاستراتيجيين؛ والمنافسة؛ والتغييرات التكنولوجية السريعة أو غير المتوقعة؛ والتقلبات في الطلب على منتجات "كياجن" (بما في ذلك التقلبات الناجمة عن الظروف الاقتصادية العامة ومستوى وتوقيت تمويل العملاء والميزانيات وغيرها من العوامل)؛ وقدرتنا على الحصول على الموافقة التنظيمية لمنتجاتنا؛ والصعوبات في تكييف منتجات "كياجن" بنجاح مع الحلول المتكاملة وإنتاج هذه المنتجات؛ وقدرة "كياجن" على تحديد وتطوير منتجات جديدة، فضلاً عن تمييز وحماية منتجاتنا من منتجات المنافسين؛ وقبول السوق لمنتجات "كياجن" الجديدة ودمج التقنيات والأعمال التي تمّ الاستحواذ عليها؛ وإجراءات الحكومات، والتطورات الاقتصادية العالمية أو الإقليمية، والتأخيرات الناتجة عن أحوال الطقس أو النقل، والكوارث الطبيعية، والأزمات السياسية أو أزمات الصحة العامة، بما في ذلك انتشار جائحة "كوفيد-19" ومدتها وتأثيرها على الطلب على منتجاتنا والجوانب الأخرى لأعمالنا، أو غيرها من أحداث القوة القاهرة؛ بالإضافة إلى احتمال ألا تتحقق الفوائد المتوقعة المتعلقة بعمليات الاستحواذ الأخيرة أو المعلقة كما هو متوقع والعوامل الأخرى التي تمّت مناقشتها تحت عنوان "عوامل الخطر" الواردة في البند 3 من أحدث تقاريرنا السنوية المودعة وفق النموذج "20-إف". للمزيد من المعلومات، يُرجى الاطلاع على المناقشات في التقارير التي أودعتها أو قدّمتها "كياجن" إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.
الفئة: مؤسسة
المصدر: "كياجن إن في"
يُمكنكم الاطلاع على النسخة الأصلية للبيان الصحفي على موقع "بزنيس واير" (businesswire.com) على الرابط الإلكتروني التالي: https://www.businesswire.com/news/home/20211019006154/en/
إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.