ستاليكلا تحصل على تمويل بقيمة 1.7 مليون يورو لقيادة أنشطة إعادة تصميم المناهج الحسابية في تطوير الأدوية ضمن مشروع ريبو4 إي يو (REPO4EU) المموّل من الاتحاد الأوروبي

(بزنيس واير) - يسعى اتحاد المنصة الأوروبية العالمية لإعادة تصميم الأدوية واكتشاف آلية جديدة لعملها (REPO4EU) إلى تلبية الحاجة الملحّة إلى علاجات جديدة فعالة من حيث التكلفة، فضلاً عن تحسين العلاجات الحالية من خلال التعاون الدولي، وتوحيد خبرات البحث والابتكار ودمجها. في هذا السياق، تمّ تقديم ما مجموعه 22 مليون يورو على شكل منحة مخصّصة لبرنامج "ريبو4 إي يو" (REPO4EU) من قبل الاتحاد الأوروبي (HORIZON-HLTH-DISEASE-2021-04-02) في إطار التوجه الاستراتيجي الرئيسي (KSO-D) "خلق مجتمع أوروبي أكثر مرونة وشمولية وديمقراطية" للخطة الاستراتيجية للبرنامج الإطاري الأوروبي للبحوث والابتكار "أفق أوروبا" (Horizon Europe) الذي يغطي الأعوام 2021 – 2024. يعدّ برنامج (REPO4EU) واحداً من المشروعين الوحيدين اللذين تمّ استبقاؤهما من بين 13 استمارة طلب كاملة حصل عليها الاتحاد. وقد تمّ منح وحدة اكتشاف الأدوية وعلم البيانات ("دي دي إس") في شركة "ستاليكلا" ميزانية قدرها 1.7 مليون يورو على مدى 6 سنوات لقيادة مهام محاكاة إعادة تصميم الأدوية واكتشاف آلية جديدة لعملها باستخدام الحاسوب. ستستخدم وحدة اكتشاف الأدوية وعلم البيانات ("دي دي إس") في شركة "ستاليكلا" تقنياتها ودرايتها في مجال تحليل العيّنات الحيوية والبيانات السريرية المستقاة من مئات المرضى الذين يعانون من اضطرابات النمو العصبي.

وقالت لين دورهام، الرئيسة التنفيذية لشركة "ستاليكلا" في معرض تعليقها: "يسرّ شركة ’ستاليكلا‘ للغاية أن تضطلع بمهمة قيادة برنامج ’ريبو4 إي يو‘ (REPO4EU) في تنفيذ مهمة محاكاة إعادة تصميم الأدوية واكتشاف آلية جديدة لعملها باستخدام الحاسوب. يعدّ هذا الإنجاز اعترافاً قوياً بالتكنولوجيا المتفوقة لشركة ’ستاليكلا‘ وخبرتها الواسعة في تسريع الاكتشافات في مجالات الطب الدقيق لصالح المرضى الذين يعانون من أمراض معقدة."

في المتوسط، تستغرق عملية وصول الأدوية المرشحة الواعدة إلى السوق 15 عاماً. بالتالي، تمثّل إعادة تصميم المنتجات الطبية التجريبية وآلية عملها بما يتجاوز دواعي الاستخدام الأصلي المتبع، استراتيجية فعالة لتقليل الجداول الزمنية والتكاليف والاستنزاف في عملية تطوير الأدوية. بذلك، ستساهم "ستاليكلا"، من خلال مشروع "ريبو4 ي يو" (REPO4EU) يتوفير درايتها الفريدة في تطبيقات الأنظمة الحيوية بيولوجيا باستخدام المحاكاة عبر الحاسوب وتطبيقات الذكاء الاصطناعي لتقسيم فئات المرضى وتحديد العلاج المناسب.

للمزيد من المعلومات، يُرجى مراجعة ما يلي:

الموقع الالكتروني لاتحاد "ريبو4 إي يو" (REPO4EU): https://repo4.eu/

و"تويتر": https://twitter.com/REPO4EU

الاتصال ذات الصلة بالتمويل:

https://cordis.europa.eu/programme/id/HORIZON_HORIZON-HLTH-2021-DISEASE-04-02

ومعلومات عن مخرجات الاتصال:

https://ec.europa.eu/info/funding-tenders/opportunities/portal/screen/opportunities/topic-details/horizon-hlth-2021-disease-04-02

لمحة عن "ستاليكلا"

تعدّ "ستاليكلا" شركة للتكنولوجيا الحيوية في مرحلة التجارب السريرية تعمل على تطوير أول منصة للطب الدقيق مصادق عليها سريرياً للمرضى الذين يعانون من اضطرابات النمو العصبي، على أن يكون أول استخدام لهذه المنصة في معالجة اضطراب طيف التوحد.

وقد قامت "ستاليكلا" بالفعل بتحديد والتأكد سريرياً من الكثير من المجموعات الفرعية من المرضى الذين يعانون من اضطراب طيف التوحّد والمرشحين للعلاج ذات الصلة.

يهدف برنامج "إس تي بيه1" (STP1)، وهو العلاج الرئيسي لشركة "ستاليكلا"، إلى خدمة أول مجموعة حيوية فرعية من المرضى الذين يعانون من اضطراب طيف التوحّد، والمستوى الأول من اضطراب طيف التوحّد.

أنجز برنامج "إس تي بيه1" (STP1) بنجاح المرحلة السريرية "1بي" (1b) في أوائل عام 2022، التي أظهرت سلامة وقابلية تحمل جيدة للعلاج، وتفاعلاً إيجابياً من الفئة المستهدفة، والتفوق في النتائج النهائية ذات الصلة بالإدراك في المجموعات الخاضعة للعلاج الفعلي مقابل المجموعات الخاضعة للعلاج بالدواء الوهمي. تجدر الإشارة إلى أن برنامج "إس تي بيه1" (STP1) سيدخل المرحلة 2 في عام 2023؛ كما سيدخل برنامج "إس تي بيه2" (STP2)، وهو برنامج مركّب جاهز مصمّم خصيصاً للمرضى الذين يعانون من المستوى الثاني من اضطراب طيف التوحّد أيضاً المرحلة الثانية. للمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الرابط الالكتروني التالي: https://stalicla.com.

يمكنكم الاطلاع على النسخة الأصلية للبيان الصحفي على موقع "بزنيس واير" (businesswire.com) على الرابط الإلكتروني التالي: https://www.businesswire.com/news/home/20220718005408/en/

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.