مستشفى ميد كير في دبي يصبح أول مستشفى في العالم يعالج مريضًا بالغًا مصابًا بضمور العضلات الشوكي (SMA) خارج الولايات المتحدة الأمريكية

أصبح مستشفى ميد كير الملكي التخصصي (Medcare Royal Speciality Hospital) في دبي أول مستشفى في العالم خارج الولايات المتحدة الأمريكية يقدم علاجًا جينيًا جديدًا مرخصًا يُعطى عن طريق الحقن داخل القراب – إيتفيزما (Itvisma) - لمرضى بالغين مصابين بضمور العضلات الشوكي (SMA). وقد تم مؤخرًا إعطاء هذا العلاج لمرة واحدة لمريض مصري يبلغ من العمر 22 عامًا، تم تشخيص إصابته بالمرض في عمر 18 شهرًا، وكان مقعدًا على كرسي متحرك طوال معظم حياته.

في العام الماضي، أصبح ميد كير أيضًا أول مزود رعاية صحية على مستوى العالم يقدم علاج إيتفيزما المرخص حديثًا لطفل دولي يبلغ من العمر أربع سنوات مصاب بضمور العضلات الشوكي.

ضمور العضلات الشوكي هو مرض عصبي عضلي نادر يؤدي إلى ضعف عضلي تدريجي وفقدان القدرة على الحركة، مما يؤثر على الحركة والتنفس والبلع. حتى الآن، كانت التطورات في العلاج الجيني لضمور العضلات الشوكي مقتصرة بشكل أساسي على الأطفال دون سن الثانية. أما الآن، فتقدم شركة ميد كير علاجات للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن سنتين باستخدام العلاج الجيني المعتمد حديثًا.

في تعليقها على هذا العلاج المتقدم، قالت الدكتورة شانيلا لايجو، الرئيسة التنفيذية لمجموعة مستشفيات ومراكز ميد كير الطبية: "نؤمن بأن توسيع نطاق علاج ضمور العضلات الشوكي (SMA) للبالغين سيُحدث نقلة نوعية في حياة الآلاف في الشرق الأوسط وخارجه. ويُعزز طرح دواء إيتفيزما في ميد كير دورنا الريادي في علاج مرضى ضمور العضلات الشوكي من كبار السن، وهو ما أقرته شركة نوفارتس (Novartis). يُصيب ضمور العضلات الشوكي عالميًا واحدًا من كل 10,000 مولود حي، بينما يُصيب ضمور العضلات الدوشيني 300,000 صبي حول العالم. وقد عالجت ميد كير حتى الآن أكثر من 190 مريضًا بضمور العضلات الشوكي و20 مريضًا بضمور العضلات الدوشيني من منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا وآسيا وأوروبا."

وقد قدم العلاج فريق متعدد التخصصات في ميد كير، بقيادة الدكتور فيفيك موندا، رئيس وحدة العلاج الجيني، وطبيب الأعصاب للبالغين الدكتور ساجار كوالي، وأخصائيي التخدير الدكتورة نيها شاهاني والدكتور أردلان باباري.

وقد قال الدكتور فيفيك موندا: "لسنوات طويلة، لم تكن هناك خيارات علاجية شافية متاحة لمرضى ضمور العضلات الشوكي البالغين. يعمل العلاج الجيني لمرة واحدة، إيتفيزما، عن طريق إيصال نسخة فعالة من جين SMN1 الناقص مباشرةً إلى السائل النخاعي، ما يعالج السبب الجذري للمرض. يفتح هذا العلاج آفاقًا جديدة أمام العديد من المرضى الذين فقدوا الأمل سابقًا. سافر مريضنا من مصر إلى دبي خصيصًا لتلقي هذا العلاج."

بعد خضوعه للعلاج، علّق المريض قائلًا: "كانت تجربة العلاج إيجابية للغاية ومريحة، ولم أشعر بأي ألم في موضع الحقن. أنا سعيد لأنني لست مضطرًا لتلقي حقن متعددة كما كنت أفعل سابقًا."