قسم التخدير في Lausanne University Hospital (CHUV) يعتمد Masimo W1™ للاستخدام في تقييم المريض قبل الجراحة

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت Masimo (NASDAQ: MASI) اليوم أن قسم التخدير في Lausanne University Hospital (CHUV)، واحدة من المؤسسات الأكاديمية الرائدة في سويسرا، اختارت أن تجعل Masimo W1™ تشهد التتبع الصحي المتقدم جزءًا رئيسيًا من برنامج أبحاث تقييم المريض قبل الجراحة. تم تصميم هذه المبادرة، بقيادة Professor Patrick Schoettker، رئيس قسم التخدير في CHUV وخبير مشهور في إدارة مجرى الهواء والمراقبة اللاسلكية والتحول الرقمي للرعاية الصحية، للمساعدة في إبلاغ أطباء التخدير والفرق الجراحية بشكل أفضل عن الحالة الفسيولوجية لمرضاهم قبل الجراحة، بهدف نهائي هو تحسين نتائج المرضى. Masimo W1، الذي يوفر قياسات دقيقة ومستمرة للمعلمات الفسيولوجية الرئيسية، متاح في أوروبا كجهاز طبي يتكامل مع Masimo SafetyNet^® منصة إدارة المريض عن بُعد.

صرح Joe Kiani، المؤسس والرئيس التنفيذي لـ Masimo، "نحن متحمسون لتعميق علاقتنا مع أطباء التخدير في CHUV ومساعدتهم على الاستفادة من قدرات التتبع الصحي لـMasimo W1 لمساعدة الفرق المحيطة بالجراحة على إنشاء بيانات فسيولوجية أساسية ثاقبة أكثر حول مرضاهم. يمكن أن تسمح البيانات الأساسية بعد ذلك للأطباء بمعرفة ما هو طبيعي وغير طبيعي لكل مريض يعتنون به في المستشفى. أيضًا، مع Masimo W1، يمكنهم مراقبة المريض عن بُعد بعد الجراحة في المنزل عند الاقتضاء وتقليل مدة بقاء المريض في المستشفى. نحن نقدر Dr. Schoettker وفريقه لاعترافهم بالدور الذي يمكن أن تلعبه تقنيتنا في مساعدة قسمه وCHUV على توفير رعاية أفضل للمرضى الذين يخضعون لعملية جراحية، ونتطلع إلى رؤية Masimo W1 يحدث فرقًا حقيقيًا في حياة مرضاهم."

تم إطلاق برنامج تقييم المرضى قبل الجراحة في CHUV في عام 2022، بهدف استخدام تقنيات مبتكرة لتحديد مجالات تحسين الصحة والسلوك لكل مريض على حدة. باستخدام إعادة التأهيل متعدد الوسائط، يهدف الفريق إلى تلبية الاحتياجات الجسدية والتغذوية والنفسية لمرضى جراحة القولون والمستقيم. سيسمح تجميع البيانات المتعلقة بالتركيبة السكانية للمرضى والعلامات الحيوية وتحسين السلوك للفريق بتقديم إدارة أكثر تخصيصًا قبل وأثناء وبعد التخدير والجراحة. اعتبارًا من وقت لاحق من هذا العام، كجزء من هذا البرنامج، سيتم تزويد المرضى المقرر إجراؤهم لعملية جراحية اختيارية بساعات Masimo W1 قبل أسبوعين للمساعدة في إنشاء بيانات العلامات الحيوية الأساسية الخاصة بهم، والتي سيتم نقلها إلى الأطباء أثناء زيارة التخدير قبل الجراحة في CHUV. باستخدام لوحة معلومات Masimo SafetyNet، ستتمكن الفرق المحيطة بالجراحة من استخدام هذه البيانات لتطوير ملف فسيولوجي أكثر دقة وكاملة للمرضى قبل الجراحة، مما يسمح لهم باتخاذ قرارات رعاية أكثر استنارة.

وعلق Prof. Schoettker قائلاً: "نحن نتطلع إلى تجميع أكبر قدر ممكن من بيانات المرضى لفهم أفضل لكيفية استفادة كل فرد من نهج مخصص. لقد انتهى وقت التخدير "مقاس واحد يناسب الجميع"، كما أن إدارة المريض الشخصية آخذة في الازدياد. بينما ساعد مستشارونا في جعل غرفة العمليات المكان الأكثر أمانًا للمريض، مع أعلى كثافة من المتخصصين المؤهلين تأهيلا عاليا لكل مريض، تتمثل مهمتنا الآن في تقديم نفس المستوى من الجودة والسلامة قبل أي إجراء جراحي وبعده".

Masimo W1 للاستخدام في التطبيقات الطبية في انتظار موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الولايات المتحدة.

@Masimo | #Masimo

نبذة عن Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI) هي شركة عالمية للتكنولوجيا الطبية تعمل على تطوير وإنتاج مجموعة واسعة من تقنيات المراقبة الرائدة في الصناعة، بما في ذلك القياسات المبتكرة، وأجهزة الاستشعار، وشاشات مراقبة المرضى، وحلول الأتمتة والاتصال. بالإضافة إلى ذلك، تعد Masimo Consumer Audio موطنًا لثماني علامات تجارية أسطورية للصوت، بما في ذلك Bowers & Wilkins و Denon و Marantz و Polk Audio. مهمتنا هي تحسين الحياة وتحسين نتائج المرضى وتقليل تكلفة الرعاية. تم عرض Masimo SET^® للقياس من خلال الحركة و Low Perfusion™ لقياس التأكسج النبضي، الذي تم تقديمه في عام 1995، في أكثر من 100 دراسة مستقلة وموضوعية لتتفوق على تقنيات قياس التأكسج النبضي الأخرى.¹ كما ثبت أن Masimo SET^® يساعد الأطباء في الحد من اعتلال الشبكية الخداجي الحاد عند الولدان،² يحسن فحص CCHD عند الأطفال حديثي الولادة³ وعند استخدامه للمراقبة المستمرة مع Masimo Patient SafetyNet™ في أجنحة ما بعد الجراحة، يقلل من عمليات تنشيط فريق الاستجابة السريعة، وعمليات النقل في وحدة العناية المركزة، والتكاليف.^4-7 يُقدر استخدام Masimo SET^® على أكثر من 200 مليون مريض في المستشفيات الرائدة وغيرها من أماكن الرعاية الصحية حول العالم،⁸ وهو مقياس التأكسج الأساسي في 9 من أفضل 10 مستشفيات كما تم تصنيفه في 2022-23 U.S. News and World Report عن قائمة الشرف لأفضل مستشفيات.⁹ في عام 2005، أدخلت Masimo تقنية rainbow^® Pulse CO-Oximetry، مما يسمح بالمراقبة غير الغازية والمستمرة لمكونات الدم التي لم يكن من الممكن قياسها سابقًا إلا عن طريق التدخل الجراحي، بما في ذلك إجمالي الهيموغلوبين (SpHb^®)، ومحتوى الأكسجين (SpOC™) والكاربوكسي هيموغلوبين (SpCO^®) وميثيموغلوبين (SpMet^®) ومؤشرPleth Variability Index  (PVi^®) وRPVi™ (rainbow^® PVi) و Oxygen Reserve Index (ORi™). في عام 2013، قدمت Masimo منصة Root^® لمراقبة المرضى والاتصال، والتي تم إنشاؤها من الألف إلى الياء لتكون مرنة وقابلة للتوسيع قدر الإمكان لتسهيل إضافة تقنيات المراقبة الأخرى من Masimo والجهات الخارجية؛ تشمل إضافات Masimo الرئيسية مراقبة وظائف الدماغ من الجيل التالي من SedLine^®، وقياس التأكسج الإقليمي O3^®، وISA™ Capnography بخطوط أخذ العينات NomoLine^®. تشمل مجموعة Masimo للمراقبة المستمرة والمراقبة الموضعية Pulse CO-Oximeters^® أجهزة مصممة للاستخدام في مجموعة متنوعة من السيناريوهات السريرية وغير السريرية، بما في ذلك التكنولوجيا غير القابلة للارتداء والتي يمكن ارتداؤها، مثل Radius-7^® و Radius PPG^® و Radius VSM™، وأجهزة محمولة مثل Rad-67^®، وأجهزة قياس التأكسج بنبض الإصبع مثل MightySat^® Rx، والأجهزة المتاحة للاستخدام في كل من المستشفى والمنزل، مثل Rad-97^®. تتمحور حلول الاتصال والتشغيل الآلي للمنزل ومستشفى Masimo حول منصة Masimo Hospital Automation™، وتشمل Iris^® Gateway و iSirona™ و Patient SafetyNet و Replica^® و Halo ION^® و UniView^® و UniView: 60™ و Masimo SafetyNet^®. تشمل مجموعتها المتنامية من حلول الصحة والعافية Radius Tº^® وساعة Masimo W1™. يمكن العثور على معلومات إضافية حول Masimo ومنتجاتها على www.masimo.com. يمكن الاطلاع على الدراسات السريرية المنشورة على منتجات Masimo على الموقع www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

لم تحصل ORi و RPVi و Radius VSM على تصريح FDA 510(k) وليست متاحة للبيع في الولايات المتحدة. يخضع استخدام العلامة التجارية Patient SafetyNet لترخيص من University HealthSystem Consortium.

المراجع

1. يمكن الاطلاع على الدراسات السريرية المنشورة حول قياس التأكسج النبضي وفوائد Masimo SET^® على موقعنا على الإنترنت http://www.masimo.com. تشمل الدراسات المقارنة دراسات مستقلة وموضوعية تتكون من الملخصات المقدمة في الاجتماعات العلمية والمقالات الصحفية التي راجعها النظراء.
2. Castillo A et al. الوقاية من اعتلال الشبكية الخداجي عند الخدج من خلال التغييرات في الممارسة السريرية وتكنولوجيا SpO₂. Acta Paediatr. 2011 فبراير؛100(2):188-92.
3. de-Wahl Granelli A et al. تأثير فحص قياس التأكسج النبضي على اكتشاف أمراض القلب الخلقية المعتمدة على القناة: دراسة فحص مستقبلية سويدية في 39,821 مولود جديد. BMJ. 2009؛8 يناير؛338.
4. Taenzer A et al. تأثير مراقبة قياس التأكسج النبضي على أحداث الإنقاذ وعمليات نقل وحدة العناية المركزة: دراسة توافق قبل وبعد. التخدير. 2010:112(2):282-287.
5. Taenzer A et al. مراقبة ما بعد الجراحة - The Dartmouth Experience. نشرة مؤسسة سلامة مريض التخدير. ربيع-صيف 2012.
6. McGrath S et al. إدارة مراقبة المراقبة لوحدات الرعاية العامة: الإستراتيجية والتصميم والتنفيذ. مجلة اللجنة المشتركة حول الجودة وسلامة المرضى. 2016 يوليو؛42(7):293-302.
7. McGrath S et al. توقف التنفس للمرضى الداخليين المصاحب للأدوية المهدئة والمسكنات: أثر المراقبة المستمرة على وفيات المرضى والمرضية الشديدة. J Patient Saf. 2020 14 مارس DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.
8. تقدير: بيانات Masimo في الملف.
9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية على النحو المحدد في القسم 27A من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والقسم 21E من قانون الأوراق المالية لعام 1934، فيما يتعلق بقانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. تتضمن هذه البيانات التطلعية، من بين أمور أخرى، بيانات تتعلق بالفعالية المحتملة لـ Masimo W1™ و Masimo SafetyNet^®، بالإضافة إلى اعتماد Masimo W1 من قبل CHUV. تستند هذه البيانات التطلعية إلى التوقعات الحالية حول الأحداث المستقبلية التي تؤثر علينا وتخضع لمخاطر وشكوك، وكلها يصعب التنبؤ بها والعديد منها خارج عن سيطرتنا وقد يتسبب في اختلاف نتائجنا الفعلية ماديًا وعكسيًا عن تلك التي تم التعبير عنها في بياناتنا التطلعية كنتيجة لعوامل الخطر المختلفة ، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: المخاطر المتعلقة بافتراضاتنا المتعلقة بإمكانية تكرار النتائج السريرية؛ المخاطر المتعلقة بإيماننا بأن تقنيات القياس الفريدة غير الغازية لشركة Masimo، بما في ذلك Masimo W1 و Masimo SafetyNet، تساهم في تحقيق نتائج سريرية إيجابية وسلامة المرضى؛ المخاطر المتعلقة بإيماننا بأن الاختراقات الطبية غير الغازية من Masimo توفر حلولاً فعالة من حيث التكلفة ومزايا فريدة؛ مخاطر فشل CHUV في إدراك الفوائد المتوقعة لـ Masimo W1؛ أو فشل CHUV في توفير Masimo W1 للمرضى في وقت لاحق من هذا العام بالطريقة الموضحة في هذا البيان الصحفي؛ المخاطر المتعلقة بكوفيد-19؛ بالإضافة إلى العوامل الأخرى التي تمت مناقشتها في قسم "عوامل المخاطرة" في أحدث تقاريرنا المقدمة إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات ("SEC")، والتي يمكن الحصول عليها مجانًا على موقع SEC على www.sec.gov. على الرغم من أننا نعتقد أن التوقعات المنعكسة في بياناتنا التطلعية معقولة، إلا أننا لا نعرف ما إذا كانت توقعاتنا ستثبت صحة أم لا. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي مؤهلة صراحة في مجملها من خلال البيانات التحذيرية السابقة. لقد تم تحذيرك من عدم الاعتماد بشكل غير مبرر على هذه البيانات التطلعية، والتي لا تتحدث إلا اعتبارًا من تاريخ اليوم. لا نتعهد بأي التزام بتحديث أو تعديل أو توضيح هذه البيانات أو "عوامل المخاطرة" الواردة في أحدث تقاريرنا المقدمة إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، باستثناء ما قد يكون مطلوبًا بموجب قوانين الأوراق المالية المعمول بها.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

صور / وسائط متعددة متوفرة على :  https://www.businesswire.com/news/home/53417163/en