تاكيدا بصدد الاستحواذ على شركة مافريك ثيرابيوتكس لتطوير العلاجات القائمة على تنشيط الخلايا التائية لمحاربة الأورام الصلبة وتوسيع حافظة تطوير العلاجات المناعية المبتكرة الخاصة بالشركة

•  يسمح الاستحواذ بتوسيع حافظة "تاكيدا" من الأدوية المناعية للأورام مع إضافة علاجين تجريبيين محتملين قيد التطوير ومنصة التنشيط المشروط للخلايا التائية الاقتضائية ثنائية الخصوصية "كوبرا" من شركة "مافريك"، المصمّمة خصيصاً لاستهداف الأورام الصلبة
• يعدّ "تي إيه كي-186"، وهو الدواء التجريبي المحتمل الرئيسي من "مافريك" (كان يُعرف سابقاً بإسم "إم في سي-101")، وهو عقار اقتضائي قائم على التنشيط المشروط للخلايا التائية المناعية، الأول ضمن فئته المقرر أن يدخل قيد الاستخدام في العيادة مع بدء المرحلة 1/2 من الدراسة لاثبات فعالية العقار
• توّجت اتفاقية التعاون متعددة السنوات "من التطوير إلى الشراء" بممارسة "تاكيدا" لحقها في الاستحواذ على "مافريك" مقابل ما يصل إلى 525 مليون دولار أمريكي على شكل دفعات مسبقة ونسبة مئوية مقابل الانجازات المحتملة رهناً ببعض التعديلات المحددة

(بزنيس واير) – أعلنت اليوم شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائيّة المحدودة المحدودة (المدرجة في بورصة طوكيو تحت الرمز TSE:4502، وبورصة نيويورك تحت الرمز NYSE:TAK)، أنها اختارت ممارسة حقها بالاستحواذ على شركة "مافريك ثيرابيوتكس"، وهي شركة خاصة لتصنيع الأدوية الصيدلانية الحيوية، كانت الرائدة في تصنيع العلاجات المناعية الاقتضائية القائمة على التنشيط المشروط للخلايا التائية ثنائية الخصوصية المستهدفة. وبموجب الاتفاقية، ستحصل "تاكيدا" على منصة "كوبرا" لتنشيط الخلايا التائية من "مافريك"، فضلاً عن حافظة واسعة النطاق من الأدوية قيد التطوير، بما في ذلك الدواء التجريبي المحتمل الرئيسي من "مافريك" "تي إيه كي–186" ("إم في سي–101")، يخضع حالياً للاختبار ضمن المرحلة 1/2 من الدراسة السريرية لاثبات فعاليته في علاج الأورام الصلبة التي تُظهر نقصاً في مستقبل عامل نمو البشرة، وعقار "تي إيه كي-280" ("إم في سي-280")، الذي يُتوقّع أن يدخل قيد الاستخدام في العيادات في النصف الثاني من السنة المالية 2021 الخاصة بشركة "تاكيدا" لعلاج المرضى الذين يعانون من الأورام الصلبة التي تُظهر فرطاً في البروتين البشري الغشائي "بي 7 إتش 3" (B7H3). وفور إغلاق الصفقة، سينضم جميع موظفي شركة "مافريك"، بما في ذلك فريق العلماء الموهوبين، إلى منظمة البحث والتطوير التابعة لشركة "تاكيدا".

يحتوي هذا البيان الصحفي على وسائط متعددة. يمكنكم الاطلاع على البيان كاملاً عبر الرابط الالكتروني التالي:

https://www.businesswire.com/news/home/20210309005114/en/

وقال كريستوفر أرينت، رئيس وحدة مجال علاج الأورام لدى "تاكيدا"، في هذا السياق: "يمثّل التعاون ركيزة أساسية وهامّة بالنسبة لاستراتيجة البحث والتطوير لدينا، وسعينا إلى تطوير مقاربات جديدة ومبتكرة لعلاج السرطان." وأضاف: "من خلال توفير الدعم إلى الجهات الرائدة التي تعمل في مجالات العلوم الناشئة مثل ’مافريك‘، يمكننا ان نتشارك الخبرات والموارد والمخاطر من أجل تقديم علاجات جديدة قادرة على تحويل حياة المرضى نحو الأفضل بشكل أسرع. تعدّ منصة ’كوبرا‘ المتطورة من ’مافريك‘ إضافة مثيرة إلى حافظتنا من علاجات الأورام الخبيثة التي تقدم نهجاً مشروطاً ومبتكراً في مجال الهندسة الحيوية، لإعادة توجيه العلاجات المناعية ضد الأورام الصلبة."

تتميز منصة "كوبرا" من "مافريك" بتصميمها المخصّص لاستهداف مجموعة واسعة من الأورام الصلبة بشكل آمن من خلال التنشيط المحدد والفعال، فضلاً عن الحدّ من السمية في الأنسجة الطبيعية. علاوة على ذلك، وعلى عكس العلاجات القياسية الأخرى  القائمة على تنشيط الخلايا التائية التي تكون نشطة بشكل منهجي عند إعطائها للمريض، تتميز العلاجات المقدّمة عبر منصة "كوبرا" والقائمة على البروتينات بأنها مصمّمة لاستغلال البيئة الدقيقة المحيطة بالورم، مما يؤدي إلى قتل الخلايا السرطانية بواسطة الخلايا التائية المناعية في موقع الورم فقط، وبالتالي التأكد من عدم إلحاق الضرر بالأنسجة السليمة للمرضى. تشكّل منصة "كوبرا" إضافة قيّمة تكمّل نهج "تاكيدا" في مجال إعادة توجيه الخلايا المناعية لمحاربة السرطان، وتتمتع بالامكانيات الملائمة لإظهار الفعالية السريرية في علاج الأورام الصلبة.

وتأتي عملية الاستحواذ هذه بعد اتفاقية تعاون متعددة السنوات بين كلّ من "تاكيدا" و"مافريك" تمّ توقيعها في عام 2017  لتطوير علاجات مناعية اقتضائية قائمة على التنشيط المشروط للخلايا التائية، حصلت بموجبها "تاكيدا" على حصة من الأسهم والحق الحصري في شراء شركة "مافريك" بعد خمس سنوات. واستناداً إلى نجاح البرامج الرائدة والنتائج الواعدة لمنصة "كوبرا"، اختارت "تاكيدا" ممارسة حق خيار الاستحواذ على "مافريك" مقابل دفعة أوّلية تمّ التفاوض عليها مسبقاً، فضلاً عن نسبة مئوية عن انجازات التطوير المحتملة والانجازات التنظيمية يصل مجموعها إلى 525 مليون دولار أمريكي، رهناً بتعديلات معينة، بما في ذلك حصة "تاكيدا" الحالية من الأسهم وديون شركة "مافريك". ومن المُتوقع إغلاق الصفقة في الربع الأول من السنة المالية 2021 الخاصة بشركة "تاكيدا". ويتوقف إتمام الصفقة على استكمال المراجعة بموجب قوانين مكافحة الاحتكار، بما في ذلك قانون هارت سكوت رودينو، المعروف أكثر بإسم تحسينات "هارت سكوت رودينو" على قانون مكافحة الاحتكار لعام 1976 في الولايات المتحدة الأمريكية.

من جانبه، قال جيمس سيبيتا، الرئيس التنفيذي لشركة "مافريك ثيرابيوتيكس": "تعدّ ممارسة ’تاكيدا‘ لحق خيار الشراء بمثابة إشادة بالنهج الفريد لفريق العمل لدى ’مافريك‘ الذي يركز على تحسين النتائج للمرضى المصابين بأورام صلبة." وأضاف: "بفضل عملية الاستحواذ هذه، سيستفيد المرضى من النطاق الأوسع للموارد والخبرات التي تحملها ’تاكيدا‘ في جعبتها، من أجل تسريع جهود تطوير علاجاتنا القائمة على منصة ’كوبرا‘. لقد كانت ’تاكيدا‘ شريكاً مثالياً لشركة ’مافريك‘ منذ تأسيسها، واحترمت استقلالنا خلال فترة اتسمت بالتطورات السريعة، كما قدمت الاستشارات العملية، والدعم المباشر لجهود تطوير وتصنيع العلاجات القائمة على الخلايا خلال تفشي جائحة ’كوفيد-19‘ بما سمح لنا باحترام جدولنا الزمني المزدحم."

التزام "تاكيدا" بعلم الأورام

نحن في وحدة علاج الأورام لدى "تاكيدا"، نطمح إلى علاج السرطان، ونستمد الإلهام من المرضى والابتكار من كل مكان. نحن نضمن إنشاء روابط وثيقة بدءاً من مرحلة البحث إلى التطوير وصولاً إلى التسويق التجاري بهدف تلبية احتياجات مجتمع مرضى السرطان بسرعة، مما يؤدي إلى تحسين قدرتنا على توفير أدوية قادرة على تحويل حياة المرضى نحو الأفضل. تساهم ريادتنا المثبتة في مجال علاج سرطانات الدم والأورام الصلبة، بالاقتران مع العلوم المتطورة من خلال المنصات والشراكات، والمقاربات العلاجية المتعددة، بتمكيننا من تقديم أدوية مبتكرة للمرضى في جميع أنحاء العالم. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الرابط الالكتروني التالي: www.takedaoncology.com.

لمحة عن شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائيّة المحدودة

تعتبر شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائيّة المحدودة (المدرجة في بورصة طوكيو تحت الرمز: TSE:4502، وبورصة نيويورك تحت الرمز: NYSE:TAK) شركة عالميّة رائدة في مجال الصناعات الدوائيّة الحيويّة تستند إلى القيم وقائمة على البحث والتطوير، تتّخذ من اليابان مقرّاً لها وتلتزم بتأمين صحة أفضل ومستقبل أكثر إشراقاً للمرضى من خلال تحويل العلوم إلى أدوية عالية الابتكار. وتركّز "تاكيدا" جهودها في إطارَي البحث والتطوير على أربعة مجالات علاجيّة: طب الأورام، والأمراض النادرة، وعلم الأعصاب، وأمراض الجهاز الهضمي. ونقوم أيضاً باستثمارات موجهة في مجال البحث والتطوير في العلاجات المستخرجة من البلازما واللقاحات. كما نركّز على تطوير أدوية عالية الابتكار تساهم بتحقيق تغيّر جذري في حياة الناس من خلال دفع حدود خيارات العلاج الجديدة، وتعزيز محرّك وقدرات الأبحاث والتطوير التعاوني المحسّن لخلق مجموعة متينة متعددة الأنماط. ويلتزم موظفونا بتحسين جودة حياة المرضى ويعملون مع شركائنا في مجال الرعاية الصحيّة في أكثر من 80 دولة. للمزيد من المعلومات، يُرجي الرجاء زيارة الموقع الإلكتروني التالي: https://www.takeda.com . 

إشعار هام

لأغراض هذا الإشعار، يعني "البيان الصحفي" هذه الوثيقة وأي عرض تقديمي شفهي وأي جلسة أسئلة وأجوبة وأي مواد مكتوبة أو شفهية تناقشها أو توزّعها شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائية المحدودة ("تاكيدا") فيما يتعلق بهذا البيان. لا يهدف هذا البيان (بما في ذلك أي إحاطة شفهية وأي سؤال وجواب يتعلق به)، ولا يشكّل جزءاً من أي عرض أو دعوة أو التماس لأي عرض لشراء، أو بطريقة أخرى، الاستحواذ، أو الاشتراك، أو التبادل، أو البيع، أو بطريقة أخرى التصرف في أي أوراق مالية، أو التماس أي تصويت أو موافقة في أي ولاية قضائية. ولا يتم عرض أي أسهم أو غيرها من الأوراق المالية إلى العامّة من خلال هذا البيان. ولا يجوز تقديم أي أوراق مالية في الولايات المتحدة إلا وفق تسجيل بموجب قانون الأوراق المالية للولايات المتحدة لعام 1933، بصيغته المعدّلة، أو إي إعفاء منه. ويُتاح هذا البيان (مع أي معلومات إضافية قد تقدّم إلى المستفيد) بشرط استعماله من قبل المستفيد لأهداف إعلامية فحسب (وليس لتقييم أي استثمار، أو استحواذ، أو استعمال، أو أي صفقة أخرى). وقد يشكل أي فشل في الامتثال إلى هذه القيود انتهاكاً للقوانين المعمول بها في مجال الأوراق المالية.

إن الشركات التي تمتلك فيها "تاكيدا" استثمارات مباشرة وغير مباشرة هي كيانات منفصلة. في هذا البيان، كانت "تاكيدا" تلجأ في بعض الأحيان إلى الملاءمة عند ذكر "تاكيدا" وشركاتها التابعة بشكل عام. وبالشكل نفسه، تُستخدم الكلمات "نحن" و"خاصتنا" أيضاً للإشارة إلى الشركات التابعة بشكل عام أو لمن يعملون لديهم. وتُستخدم هذه التعابير أيضاً حيث لا ينتج هدف مفيد عن تحديد الشركات أو الشركات المحددة.

بيانات تطلّعية خاصة بشركة "تاكيدا"

قد يحتوي هذا البيان الصحفي وأي مواد تم توزيعها ذات صلة بهذا البيان، على بيانات تطلعيّة أو قناعات أو آراء حول أعمال "تاكيدا" المستقبليّة، وموقعها المستقبلي، ونتائج العمليات، بما في ذلك التقديرات والتوقعات والأهداف والخطط لشركة "تاكيدا". ومن دون الحصر، غالباً ما تتضمن البيانات التطلعيّة كلمات مثل "نهدف"، أو "نخطط"، أو "نعتقد"، أو "نأمل"، أو "نستمر"، أو "نتوقع"، أو "نسعى"، أو "نعتزم"، أو "نحرص"، أو "سوف"، أو "قد"، أو "يجب"، أو "سيكون"، أو "يستطيع"، أو "نتكهّن"، أو "نقدّر"، أو "نستشرف"، أو أي تعابير مشابهة، أو نسخة النفي منها. وتستند البيانات التطلعية في هذا المستند إلى افتراضات حول العديد من العوامل الهامة، بما في ذلك العوامل التالية التي قد تتسبب باختلاف النتائج الفعليّة مادياً عن تلك المعبر عنها أو المتضمنة في هذه البيانات التطلعيّة: الظروف الاقتصاديّة المحيطة بالأعمال العالميّة لشركة "تاكيدا"، بما في ذلك الظروف الاقتصاديّة العامّة في اليابان، والولايات المتحدة الأمريكيّة؛ والضغوطات التنافسيّة والتطورات؛ والتغييرات في القوانين والأنظمة المعمول بها، بما في ذلك الإصلاحات في مجال الرعاية الصحية العالمية؛ والتحديات الكامنة في مجال تطوير المنتجات الجديدة، بما في ذلك عدم الشكوك وعدم اليقين من نجاح التجارب السريرية؛ وقرارات السلطات التنظيميّة وتوقيتها؛ والشكوك المرتبطة بالنجاح التجاري للمنتجات الجديدة أو الموجودة بالفعل؛ والصعوبات أو التأخير ذات الصلة بعملية التصنيع؛ والتقلبات في الفوائد وفي معدلات أسعار الصرف؛ والمطالبات أو المخاوف المرتبطة بسلامة أو فعاليّة المنتجات المسوّقة أو المنتجات المحتملة؛ وتأثير الأزمات الصحيّة، مثل جائحة فيروس كورونا المستجد، على شركة "تاكيدا"وعملائها ومورديها، بما في ذلك الحكومات الأجنبيّة في البلدان التي تعمل فيها "تاكيدا"، أو على جوانب أخرى من أعمالها؛ وتوقيت وأثر جهود الدمج بعد الاندماج مع الشركات المستحوذ عليها، والقدرة على تصفية الأصول التي لا تُعدّ جوهريّة لعمليات الشركة وتوقيت أيّ من هذه العمليات، وغيرها من العوامل المحددة في التقرير السنوي الأحدث لشركة "تاكيدا" والمقدم وفق النموذج "20-إف" وتقارير "تاكيدا" الأخرى المودعة لدى هيئة الأوراق الماليّة والبورصات الأمريكيّة، والمتوفرة على الموقع الإلكتروني لشركة "تاكيدا": https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/ أو على الموقع الإلكتروني لهيئة الأوراق الماليّة والبورصات الأمريكيّة: www.sec.gov . ولا تتحمّل "تاكيدا" موجب تحديث أيّة بيانات تطلعيّة موجودة في هذا البيان الصحفي أو أيّة بيانات تطلعيّة قد تنتج عنه، باستثناء ما يتطلّبه القانون أو قواعد البورصة. ولا يشكّل الأداء السابق مؤشراً لنتائج مستقبليّة، وقد لا تقوم نتائج "تاكيدا" في هذا المستند بتحديد أو تقدير أو توقّع أو تنبؤ النتائج المستقبليّة من "تاكيدا".

لمحة عن شركة "مافريك ثيرابيوتكس"

تعمل "مافريك ثيرابيوتكس" على ترسيخ مكانتها كشركة رائدة في السباق نحو تطبيق العلاجات القائمة على الخلايا التائية  التي تلعب دوراً أساسياً في المناعة الخلوية لعلاج الأورام الصلبة من خلال تركيز الخبرات المتكاملة العميقة في مجال تطوير الأدوية لتصميم وتوفير منصة رائدة للعلاجات المناعية. تعدّ منصة "كوبرا" العلاجية المبتكرة للغاية من "مافريك" المنصة الأكثر نضجاً في مجال التنشيط المشروط للخلايا التائية الاقتضائية ثنائية الخصوصيّة، المصممة للقضاء على الأورام الصلبة. بفضل منصة "كوبرا"، يمكن التحكم بعملية تنشيط الخلايا التائية والقضاء على الخلايا السرطانية عند الحاجة. ويسمح التصميم الفريد للمنصة بتوفير التأثير الثلاثي الناجح الذي يسعى الجميع إلى تحقيقه منذ فترة طويلة في مجال رعاية مرضى السرطان، أي الخصوصية العالية، والفعالية العالية، والسمّية المنخفضة. تأسست شركة "مافريك" في عام 2016، ووهي تعمل بقيادة فريق من الخبراء الرائدين في مجال هندسة البروتينات والبحوث والتطوير العلاجية في مجال الخلايا التائية. قبل الاستحواذ، كانت "مافريك" تحظى بالتمويل من كلّ من "تاكيدا"، وشركة "إم بيه إم بيو فنتشرز 2014" وصندوق تمويل علاج الأورام السرطانية "يو بي إس" التابع لشركة "إم بيه إم كابيتال". للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الرابط الالكتروني التالي: www.mavericktx.com.

يمكنكم الاطلاع على النسخة الأصلية للبيان الصحفي على موقع "بزنيس واير" (businesswire.com) على الرابط الإلكتروني التالي: https://www.businesswire.com/news/home/20210309005114/en/

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع

لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.