شراكة بين Parse Biosciences وCodebreaker Labs لتوسيع آفاق علم الجينوم المتمثل في تحليل شامل للنسخ الفردية للخلية وتطبيق الجينوميات السببية على نطاق واسع

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت Parse Biosciences، إحدى الشركات الرائدة في توفير حلول تسلسل الخلية الفردية المتوفِّرة والقابلة للتطوير، اليوم عن تعاونها مع Codebreaker Labs لتطوير منصة ثورية تتيح اختبار آلاف الطفرات الجينية في آن واحد وقياس تأثيرها بدقة على مستوى كل خلية مفردة. تمكّن هذه الشراكة من الجمع بين قوة منصة البيولوجيا التركيبية لدى Codebreaker وإمكانات هندسة الطفرات، مع مرونة ونطاق تقنية Evercode™ من Parse، لإنتاج بيانات سببية دقيقة ومطلوبة بشكل متزايد من قبل مطوري الذكاء الاصطناعي، فرق اكتشاف الأدوية، والباحثين في المجال السريري.

تركّز الدراسات الجينومية الحديثة على البيانات الرصدية والطفرات الشائعة في المجموعات السكانية الكبيرة، إلا أن الطفرات النادرة والخاصة، التي غالبًا ما تُرى في فرد أو عائلة واحدة فقط، تكاد تكون مستحيلة الدراسة بهذه الطريقة بسبب قلة حاملّي الطفرة، ما يجعل من الصعب التوصل إلى استنتاجات إحصائية ذات دلالة. ونتيجة لذلك، حتى أكثر النماذج المتقدمة التي تُدرَّب على هذه البيانات الرصدية تواجه ثغرات في التعرف على هذه الطفرات النادرة.

تعالج المنصة الجديدة هذا التحدي من خلال إنشاء الطفرات على نطاق واسع وقياس تأثيرها مباشرة في الخلايا البشرية، لتوليد بيانات سببية دقيقة غير متاحة عبر مجموعات البيانات الرصدية التقليدية. ومع دمج هذا النهج مع اختبار الخلية المفردة عالي الإنتاجية، تعمل عملية توليد الطفرات وقراءة السمات الفينوتيبية بتناسق كامل على مستوى التوسع، مما يتيح للتقنيات مجتمعة استكشاف عالم الطفرات النادرة بعمق غير مسبوق.

تمثل هذه الشراكة خطوة محورية في عالم الأدوية الحيوية والطب الدقيق، حيث ستتيح للباحثين إنتاج بيانات سببية حيوية، وتمكِّن الأطباء من الوصول إلى خرائط وظيفية مبتكرة لفهم الجينومات، بينما ستوفر لفرق الذكاء الاصطناعي مجموعات بيانات عالية الأبعاد لبناء نماذج تنبؤية أكثر دقة وفاعلية.

يقول الدكتور Ryan Gill، الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لشركة Codebreaker Labs: "نحن متحمسون للعمل مع Parse على هذه المنصَّة الرائدة". "معًا، نمهد الطريق لفئة جديدة من بيانات علم الجينوم تمتلك القدرة على التأثير في تفسير الجينوم الكامل، واكتشاف الأهداف والتحقق منها، وحتى تصميم التجارب السريرية الدقيقة".

وصرَّح الدكتور Charlie Roco، كبير المسؤولين التقنيين والمؤسس المشارك لشركة Parse Biosciences: "يسرُّنا أن نرى تقنيتنا تُستخدم في هذا المشروع المهم". "من خلال دمج منصتنا القابلة للتوسع لتسلسل الخلية المفردة مع مكتبات الطفرات المصممة لدى Codebreaker، يمكننا إنشاء منصة موحدة تحدد تجريبيًا كيف تؤثر آلاف الطفرات على حالة المرض وتطوره، وكيف يمكن التعامل مع هذه الطفرات النادرة بشكل أكثر فعالية في الإعدادات السريرية".

 نبذة عن Parse Biosciences

 تُعد شركة Parse Biosciences شركة عالمية متخصصة في علوم الحياة وتتمثل مهمتها في تسريع التقدُّم في مجال صحة الإنسان والبحث العلمي. تمكّن الباحثين من إجراء تحليل الخلايا المفردة بمقياس وسهولة غير مسبوقين، وقد أتاح نهجها الرائد اكتشافات غير مسبوقة في علاج السرطان وإصلاح الأنسجة والعلاج بالخلايا الجذعية وأمراض الكلى والكبد ونمو الدماغ والجهاز المناعي. لمزيد من المعلومات، تفضَّل بزيارة parsebiosciences.com.

 نبذة عن Codebreaker Labs

 تعدُّ شركة Codebreaker Labs رائدة في إنشاء فئة جديدة من بيانات علم الجينوم من خلال رسم التأثيرات الوظيفية للطفرات على نطاق واسع بشكل تجريبي، متجاوزةً الاكتفاء بالعلاقات الترابطية إلى تحديد السبب في البيولوجيا البشرية. تتيح منصة Codebreaker لبرمجة البيولوجيا على نطاق واسع، جنبًا إلى جنب مع التحليل الفينوتيبي للخلية المفردة، إنتاج بيانات تجريبية دقيقة حول تأثيرات الطفرات، ما يسرّع اكتساب الرؤى البيولوجية ويدعم تطوير الذكاء الاصطناعي الجينومي القائم على البيانات بشكل مركز. لمعرفة المزيد والاستفسار عن العمل معنا، تفضَّل بزيارة codebreakerlabs.io أو تابعنا على البريد الإلكتروني على partners@codebreakerlab.io.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.