شركة Invivoscribe تعلن عن إطلاق PrepQuant™ System، وهو منصة متكاملة لإعداد العينات تُوحِّد وتُبسِّط سير العمل في مرحلة ما قبل التحليل

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم شركة Invivoscribe^®‎، الرائدة عالميًا في مجال التشخيصات الدقيقة واختبارات الأمراض المتبقية القابلة للقياس (MRD)، عن إطلاق PrepQuant^™ System، وهو منصة مبتكرة لإعداد العينات تدمج عمليات استخلاص الأحماض النووية وتركيزها وقياس كميتها باستخدام جهاز آلي واحد. صُمِّم هذا النظام المبتكر لتوحيد معايير إعداد العينات وتبسيط سير العمل في مرحلة ما قبل التحليل، بما يسهم في خفض التكاليف والقضاء على أحد المصادر الرئيسية لعدم الاتساق في الاختبارات الجزيئية.

 تم تطوير PrepQuant System بالتعاون مع Hitachi High-Tech Corporation، إذ يجمع بين خبرة Invivoscribe في تطوير الفحوصات الجزيئية المعيارية وتقديم خدمات الاختبارات السريرية عالميًا، وبين القدرات التكنولوجية والتصنيعية الفاعلة لدى Hitachi High-Tech. كما تمتلك شركة Hitachi High-Tech قاعدة ضخمة من الأجهزة والأنظمة المثبتة عالميًا في مجالات علوم الحياة والتشخيص السريري.

 يتميّز PrepQuant System بأنه غير مرتبط بنوع فحص محدد، إذ يُنتج كميات عالية التركيز من الحمض النووي الجينومي والحمض النووي الحر (cfDNA)، بما يدعم استخدامه في فحوصات التسلسل من الجيل التالي (NGS)، وتفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR)، وتفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي (dPCR)، وعن طريق دمج عدة خطوات في منصة واحدة، يقلّل النظام بشكل كبير من تكاليف التشغيل المختبرية، وتباين العينات، كما يوفر مساحة العمل في المختبر بشكل هائل، مع تحسين نتائج الاختبارات.

 صرح Jeff Miller، المدير التنفيذي والرئيس التنفيذي لقسم الشؤون العلمية في Invivoscribe، قائلاً: "يمثّل PrepQuant System تقدمًا مهمًا في مسيرة التزامنا بتوحيد معايير عملية الاختبار بأكملها، بدءًا من سير العمل في مرحلة ما قبل التحليل". "عن طريق دمج عمليات الاستخلاص والتركيز والقياس الكمي في منصة واحدة، فإننا نقلّل مستوى التباين بهدف المساعدة على ضمان إنتاج نتائج اختبار متسقة وعالية الجودة. يكتسب هذا الأمر أهمية خاصة في عصر الطب الدقيق؛ حيث تعتمد موثوقية نتائج فحوصات المرض المتبقي القابل للقياس (MRD) والخزعة السائلة بشكل كبير على جودة واتساق المواد الأولية المُستخدمة."

 صرح Jordan Thornes، نائب رئيس قسم عمليات المختبرات السريرية العالمية، قائلاً: "جاءت فكرة PrepQuant System مباشرة من الرؤى المستمدة من LabPMM، شبكتنا العالمية من مختبرات الاختبار". "لقد أدركت فرقنا القيود الموجودة في الأجهزة الآلية المتاحة حاليًا، خاصة طبيعتها التي تتطلب جهدًا يدويًا كبيرًا، وزيادة خطر حدوث أخطاء نتيجة تشغيل ثلاثة بروتوكولات منفصلة على أجهزة متعددة. لذا، فقد صُمِّم هذا النظام المتكامل لخفض التكاليف، ومجابهة تلك التحديات وتحسين الكفاءة التشغيلية تحسينًا كبيرًا."

 تم تصميم PrepQuant System واعتماده للاستخدام مع عينات الدم والبلازما ونخاع العظم، مع استمرار العمل على تطويره ليتوافق مع أنواع إضافية من العينات.

 ستميط شركة Invivoscribe اللثام رسميًا عن PrepQuant System خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) في سان دييجو، كاليفورنيا، في الجناح رقم 3459 في الفترة من 19 إلى 22 أبريل.

 تعمد الشركة حاليًا إلى إصدار عروض الأسعار، وتتوقع بدء الشحنات التجارية الأولى في أمريكا الشمالية في أغسطس 2026، على أن يتوفر النظام في أوروبا في يناير 2027. تتوقع شركة Invivoscribe إطلاق مجموعات فحص جديدة بحلول نهاية عام 2026، الأمر الذي يسهم في توسيع نطاق النظام بشكل أكبر ويمنحه مرونة إضافية تغطي كافة مجالات الفحوصات الجزيئية.

 نبذة عن Invivoscribe

 تعد Invivoscribe^®‎ شركة عالمية متكاملة متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية تحمل على عاتقها مهمة تحسين حياة المرضى معتمدةً على التشخيصات الدقيقة^®. وعلى مدار أكثر من ثلاثين عامًا، أسهمت شركة Invivoscribe في تطوير الطب الدقيق عن طريق توفير مواد كاشفة وفحوصات وأدوات معلومات حيوية معيارية عالية الجودة، إلى جانب تقديم الدعم إلى شركائها من شركات الأدوية عبر التجارب السريرية، وتطوير آليات التشخيصات المصاحبة، والخبرة التنظيمية العالمية. هذا، ومع إطلاق PrepQuant System، باتت منظومة Invivoscribe تشمل الآن الأجهزة، ما يسهم في تعزيز جهود التوحيد القياسي لتتجاوز الاختبارات التشخيصية وتشمل الخطوات الحيوية في مرحلة ما قبل التحليل التي تضمن الدقة وقابلية إعادة الإنتاج من البداية حتى النهاية. لمزيد من المعلومات، الرجاء زيارة www.invivoscribe.com، أو التواصل على inquiry@invivoscribe.com، أو متابعة Invivoscribe على LinkedIn.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.