شركة BeOne Medicines تسلّط الضوء على ريادتها العالمية في مجال علم الأورام في المؤتمر السنوي الرابع والأربعين للرعاية الصحية الذي تنظمه J.P. Morgan‎

(BUSINESS WIRE)-- ستعمد شركة BeOne Medicines Ltd.‎ (بورصة ناسداك: ONC؛ وبورصة هونج كونج: 06160؛ وبورصة شنغهاي: 688235)، العالمية المتخصصة في مجال علم الأورام، إلى تسليط الضوء على ركائز ريادتها العالمية المتنامية في مجال علم الأورام، وذلك في أثناء عرضها التقديمي اليوم في المؤتمر السنوي الرابع والأربعين للرعاية الصحية الذي تنظمه J.P. Morgan في سان فرانسيسكو.

 سيسلط John V. Oyler، أحد مؤسسي BeOne ورئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي، الضوء على القيادة التحويلية للشركة على صعيد علاج أورام الخلايا البائية، على أن يتضمن العرض التقديمي دواء BRUKINSA^®‎، الرائد عالميًا بين مثبطات بروتين تيروزين كيناز بروتون (BTK)، فضلاً عن الأصول الأساسية في علم أمراض الدم: دواء sonrotoclax، وهو مثبط تجريبي من الجيل التالي محتمل أن يكون الأفضل في فئته لبروتين سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية البائية من النوع 2 (BCL2)، والذي حصل على أولى الموافقات التنظيمية العالمية في 30 ديسمبر، ودواء BGB-16673، وهو مركب تنشيط التحلل الكيمري (CDAC) لبروتين BTK، المحتمل أن يكون الأول من نوعه والأفضل في فئته. بالإضافة إلى ذلك، سيشارك السيد Oyler مزيدًا من المعلومات عن "منظومة التطوير العالمي" لشركة BeOne، التي تشمل قدرات سريرية عالمية، داخلية بالكامل ذات ميزة تنافسية، إذ يمكن أن تقلل بشكل كبير من تكلفة ووقت تطوير دواء جديد، ومن ثَم زيادة معدل سرعة استفادة المرضى على مستوى العالم من الابتكارات.

صرح السيد Oyler، قائلاً: "تتبوأ شركة BeOne مكانة بارزة، إذ إنها الشركة الرائدة عالميًا في مجال علم الأورام اليوم، ناهيك عن ريادتها الراسخة في علاج أورام الخلايا البائية، ومحفظة أدوية رائدة في الصناعة، ومجموعة فريدة من القدرات الداخلية المخصصة لتلبية الاحتياجات الهائلة غير الملبّاة للمرضى على مستوى العالم". "لقد أثبت BRUKINSA نفسه كأفضل مثبط BTK في فئته وكحجر زاوية في رحلة العلاج، هذا إلى جانب تصدره قائمة الإيرادات العالمية، وتمتعه بسجل فعالية وسلامة طويل الأمد لا مثيل له عبر كل الاستخدامات المعتمدة. ثم إنَّ المزيج التجريبي بين BRUKINSA وsonrotoclax، مثبط بروتين BCL2، يتمتع بالقدرة على تغيير مسار العلاج المحدد المدة لمرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، وذلك بفضل تحقيقه أفضل معدلات القضاء على المرض في فئته، بالإضافة إلى سرعة التخلص من الخلايا السرطانية المتبقية. أضف إلى ذلك أنَّ BGB-16673 يُعدّ محلل بروتين BTK الأكثر تقدمًا على صعيد التجارب السريرية، ويواصل بروزه كعلاج محتمل أن يكون الأول من نوعه وربما الأفضل في فئته. وإنني أود أن أشير إلى أنَّ الجمع بين أحد أكثر فرق البحث ابتكارًا في الصناعة وقدراتنا المتكاملة رأسيًا في مجال التطوير السريري يزودنا بالإمكانات اللازمة لدعم المرحلة التالية من نمونا، مدعومين في هذا الصدد بوضع مالي قوي وبصمة عالمية متنامية".

تشمل المحاور الرئيسية في العرض التقديمي لشركة BeOne (الساعة 7:30 صباحًا بتوقيت المحيط الهادئ، في الثلاثاء 13 يناير 2026) في مؤتمر J.P. Morgan للرعاية الصحية ما يلي:

 تُعدّ شركة BeOne الشركة الوحيدة التي تمتلك أدوية أساسية محتمل أن تكون الأفضل في فئتها عبر ثلاث آليات عمل رئيسية (MOAs) لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)

تُعدّ BeOne الشركة الرائدة في علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، حيث تمتلك ثلاثة أدوية أساسية، إما معتمدة أو في مرحلة التجارب السريرية، تغطي كل الفئات الفرعية للمرضى.

 أصبح الآن BRUKINSA الدواء الرائد عالميًا على صعيد الإيرادات ضمن فئة مثبطات BTK وهو مثبط BTK الوحيد من هذه الفئة الذي أظهر تفوقًا في معدل البقاء من دون تقدم المرض (PFS) وسجل سلامة قلبية متميز مقارنة بدواء ibrutinib، وقد ثبت ذلك في تجربة سريرية مباشرة من المرحلة الثالثة. وفي إطار الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) قدمت الشركة نتائج بارزة لمتابعة استمرت مدة ستة أعوام من تجربة SEQUOIA العالمية من المرحلة الثالثة، حيث تناولت بالمقارنة BRUKINSA مقابل bendustamine بالاقتران مع rituximab (BR) لقياس مدى التأثير في علاج مرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) أو سرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة (SLL) الذين لم يتلقوا علاجًا من قبل، حيث بلغت نسبة البقاء من دون تقدم المرض (PFS) نحو 74% مقارنة بنسبة 32% لمزيج BR. بلغ معدل البقاء الكلي بعد 72 شهرًا نسبة 84% للمرضى الذين يتلقون دواء BRUKINSA، و80% لدى المرضى الذين يتلقون علاج BR. بعد تعديل النتائج وفقًا لتأثير جائحة كوفيد-19، بلغ معدل البقاء الكلي 88% و82%، على التوالي.

تقطع شركة BeOne خطوات واسعة على طريق تطوير المزيج التجريبي الذي يجمع بين BRUKINSA وsonrotoclax وتقديمه كخطة علاجية محتمل أن تكون الأفضل في فئتها ومحددة المدة لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) في الخط الأول، حيث أظهرت النتائج السريرية معدلات محتمل أن تكون الأفضل في فئتها للقضاء على الخلايا السرطانية القابلة للكشف (MRD) في أقرب وقت ممكن، وذلك وفقًا لنتائج المؤشرات الاستكشافية. كما تتوقع الشركة الحصول على نتائج اختفاء الخلايا السرطانية القابلة للكشف (MRD) من تجربة CELESTIAL من المرحلة الثالثة التي تقارن بين دواء zanubrutinib بالاقتران مع دواء sonrotoclax (ZS) ودواء venetoclax بالاقتران مع دواء obinutuzumab (VO) في عام 2026.

بالإضافة إلى ذلك، تواصل الشركة تطوير BGB-16673 كمحلل مستهدف لبروتين BTK محتمل أن يكون الأول من نوعه والأفضل في فئته، حيث أظهرت نتائج تجربة المرحلة الأولى على مرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة بمتوسط فترة متابعة بلغت 18 شهرًا، نسبة استجابة إجمالية بلغت 86%، ومعدل بقاء من دون تقدم المرض لمدة 12 شهرًا بلغ 79%. وتجدر هنا الإشارة إلى أنَّ الشركة تتوقع الحصول على نتائج تجربة المرحلة الثانية المحتملة الحاسمة لعقار BGB-16673 والتي تنبئ بفعاليته في علاج مرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) في الحالات الانتكاسية أو المقاومة للعلاج في عام 2026.

 تسهم منظومة التطوير العالمي لشركة BeOne، إلى جانب فريق البحث والتطوير في مجال علم الأورام الرائد في الصناعة في دفع عجلة تطوير الأدوية، كما تساعد على تسريع وتيرة الحصول على الموافقات التنظيمية، وتيسير سبل استفادة المرضى من الأدوية على مستوى العالم

تعتمد شركة BeOne على أحد أكبر فرق أبحاث الأورام في الصناعة إلى جانب ما يقرب من 6,000 موظف متخصص في مجال التطوير السريري والتصنيع، وذلك لدعم منظومة التطوير العالمي المتكاملة داخليًا والمتميزة إستراتيجيًا للشركة، وذلك بهدف إيصال الأدوية بسرعة إلى مرضى السرطان على مستوى العالم.

يتمتع فريق العلماء الباحثين المتفاني بخبرة ثرية في تصميم مثبطات الجزيئات الصغيرة المبتكرة، والمنتجات البيولوجية، والمحللات المستهدفة للبروتينات، والأجسام المضادة المتعددة التخصص، ومركبات الأجسام المضادة المرتبطة بالعقاقير، وفي غضون الأشهر الثمانية عشر الماضية، نجحت الشركة في إدخال 15 كيانًا جزيئيًا جديدًا (NME) إلى مرحلة التجارب السريرية عبر مجموعة واسعة من الأنماط العلاجية، وتتوقع ابتداءً من عام 2026 إدخال ما بين ثمانية إلى عشرة كيانات جزيئية (NMEs) جديدة سنويًا إلى التجارب السريرية. تعتزم شركة BeOne مشاركة تحديثات عن البرامج التالية، والتي حقق كل منها "إثباتًا سريريًا للمفهوم"، فضلاً عن كونها تمثل فرصة سوقية كبيرة: مثبط CDK4 وB7-H4 ADC ومثبط PRMT5، والجسم المضاد الثنائي التخصص GPC3x41BB وCEA ADC.

 يسهم الوضع المالي القوي في تمكين شركة BeOne من ضخ استثمارات تدعم نموها المستقبلي

يسهم الوضع المالي القوي لشركة BeOne في تمكينها من تعزيز نطاق انتشارها العالمي، في ظل الحفاظ على مستوى الأرباح في عام 2026 وما بعده.

لقد حققت الشركة أكثر من 350 مليون دولار أمريكي من التدفقات النقدية الحرة في الربع الثالث من عام 2025، مع توفر سيولة نقدية تزيد عن 4 مليارات دولار أمريكي. هذا، وستواصل شركة BeOne ضخ استثمارات الهدف منها دفع عجلة الابتكار عبر محفظتَي أمراض الدم والأورام الصلبة، وذلك لتحقيق قيمة طويلة الأجل للمرضى والمساهمين، في إطار السعي إلى تطوير أعمال تخلف قيمة إضافية، بما في ذلك اغتنام الفرص للاستفادة من منظومة التطوير العالمي للشركة.

 يمكن متابعة البث المباشر لعرض BeOne التقديمي في قسم المستثمرين على موقع الشركة الإلكتروني https://ir.beonemedicines.com. ستتوفر التسجيلات المؤرشفة على موقع الشركة الإلكتروني.

 نبذة عن BeOne Medicines

تُعدّ BeOne Medicines شركة عالمية متخصصة في مجال علم الأورام تتخذ من سويسرا مقرًا لها، وينصب تركيزها على اكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة يمكن توفيرها لمرضى السرطان على مستوى العالم. وبفضل محفظتنا الكبيرة، التي تغطي علاجات أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع وتيرة تطوير مجموعة من العلاجات المتنوعة الجديدة، معتمدةً في هذا الصدد على قدراتها الداخلية وروح التعاون السائدة في الشركة. هذا، وتضم الشركة بين جنباتها فريقًا عالميًا متناميًا قوامه نحو 12,000 موظف موزعين في ست قارات يحملون على عاتقهم مهمة تعزيز التميز العلمي والسرعة الاستثنائية للوصول إلى عدد أكبر من المرضى أكثر من أي وقت مضى.

 لمعرفة المزيد عن شركة BeOne، الرجاء زيارة www.beonemedicines.com ومتابعتنا على LinkedIn، وX، وFacebook وInstagram.

 بيانات تطلعية

 يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية على النحو المحدد في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وغيره من قوانين الأوراق المالية الفيدرالية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بعرض BeOne التقديمي المرتقب في المؤتمر السنوي الرابع والأربعين للرعاية الصحية الذي تنظمه J.P. Morgan؛ واحتمالية أن يكون دواء sonrotoclax هو مثبط BCL2 الأفضل في فئته وكذلك احتمالية أن يكون دواء BGB-16673 هو BTK CDAC الأول من نوعه؛ وقدرات BeOne الداخلية التي تسهم في دفع عجلة الابتكار من أجل تلبية الاحتياجات غير الملباة للمرضى على مستوى العالم؛ وإمكانية استخدام مزيج BRUKINSA وsonrotoclax لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)؛ ومكانة BeOne وقدراتها المحفزة للنمو؛ والتوقيت المتوقع لنتائج التجارب السريرية من BeOne لمزيج ZS مقابل VO وBGB-16673؛ وتوقعات BeOne بشأن إدخال الكيانات الجزيئية الجديدة (NMEs) إلى التجارب السريرية؛ وقدرة BeOne على تحقيق توسع عالمي أكبر في ظل الحفاظ على معدل الأرباح؛ وخطط BeOne للاستمرار في الاستثمار في الأصول التجارية والأسواق الجغرافية التي تدعم النمو المربح؛ وخطط BeOne، والتزاماتها، وطموحاتها وأهدافها كما هو موضح تحت عنوان "نبذة عن BeOne". قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المشار إليها في البيانات التطلعية نتيجةً لعوامل مهمة مختلفة، من ضمنها قدرة شركة BeOne على إثبات فعالية وسلامة الأدوية المرشحة؛ والنتائج السريرية للأدوية المرشحة، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الحصول على الموافقة التسويقية؛ والإجراءات التي تتخذها الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر على موعد بدء وتوقيت وتقدم التجارب السريرية والحصول على الموافقة التسويقية؛ وقدرة شركة BeOne على تحقيق النجاح التجاري لأدويتها التي جرى التسويق لها والأدوية المرشحة، إذا تمت الموافقة عليها؛ وقدرة شركة BeOne على الحصول على حقوق الملكية الفكرية لأدويتها وتقنياتها والنجاح في الحفاظ عليها وحمايتها؛ واعتماد شركة BeOne على جهات خارجية لتنفيذ مهمة تطوير الأدوية وتصنيعها والتسويق لها، وغيرها من الخدمات؛ وخبرة شركة BeOne المحدودة في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية؛ وقدرة BeOne على الحصول على تمويل إضافي للعمليات وإكمال تطوير الأدوية المرشحة وتحقيق أرباح وفيرة والحفاظ عليها؛ وتلك المخاطر التي جرت مناقشتها بالكامل في قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير ربع سنوي قدمته شركة BeOne وفقًا للنموذج ‎10-Q، فضلاً عن المناقشات حول المخاطر المحتملة والشكوك وغيرها من العوامل المهمة المذكورة في الملفات اللاحقة التي قدمتها شركة BeOne إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. هذا، وتُعدّ كل المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي فاعلة اعتبارًا من تاريخه، ولا تلتزم شركة BeOne بتحديث هذه المعلومات ما لم يُطلب ذلك بموجب القانون. وأخيرًا وليس آخرًا، تستند التوجيهات المالية لشركة BeOne إلى تقديرات وافتراضات معرضة لشكوك جوهرية.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.